• 18/02/2011 16:28
• 

• Git! 0

  Kit! 0

prosze o pomoc przy wypisaniu rownan nastepujacych reakcji
otrzymywanie n-butylobenzenu i jak z bromku propylomagnezowego otrzymac 2-pentanol
??
z gory dzieki ! pzdr

• 27/02/2011 15:48
• 

• Git! 0

  Kit! 0

1. benzen + chlorek lub bezwodnik kwasu butanowego ---(warunki acylowania Friedla-Craftsa czyli tam AlCl3)---->keton fenylowo propylowy
2. keton fenylowo propylowy + hydrazyna w warunkach zasadowych ---> n-butylobenzen

UWAGA: proba bezposredniego alkilowania benzenu chlorkiem n-butylu zakonczy sie niepowodzeniem poniewaz po skompleksowaniu anionu chlorkowego przez kwas Lewisa (AlCl3 to tzw. kwas Lewisa) i wyodrebnieniu karbokationu dojdzie do izomeryzacji tegoż pierwszorzedowego karbokationu do bardziej trwalego drugorzedowego. Produktem bedzie wówczas nie n-butylobenzen lecz 2-fenylobutan. Z tego powodu chcac otrzymac nierozgalezione alkilowe pochodne zwiazkow aromatycznych stosujemy dwuetapowa synteze z wykorzystaniem reakcji Friedla-Craftsa a nastepnie redukcji Wulffa-Kishnera. Jesli pozadanym produktem sa 2-arylopochodne mozna alkilowac bezposrednio chlorkiem alkilu.


Co do drugiego zadania to mysle ze wystarczy zeby bromek propylomagnezowy przereagowal z tlenkiem etylenu, jest to zwykla reakcja SN2, a nastepnie nalezy mieszanine zakwasic by przeksztalcic alkoholan w alkohol.

Pozdrawiam